Principio Activo: Desloratadina.
Indicaciones: Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica, en el asma concomitante, urticaria y otras afecciones dermatológicas alérgicas, como dermatitis atópica.
Posología: A juicio del Facultativo.
Presentaciones: Estuche con 10 tabletas recubiertas de 5 mg E.F. 39.098/17 y Estuche con Frasco de 60 mL, de 0,5 mg/mL E.F.37.068/21
Indicaciones: Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica, en el asma concomitante, urticaria y otras afecciones dermatológicas alérgicas, como dermatitis atópica.
Posología: Niños de 6 meses a 1 año de edad: 1 mg/día vía oral. Niños de 1 año a 5 años de edad: 1,25 mg/día vía oral. Niños de 6 años a 11 años de edad: 2,50 mg/día vía oral. Adultos y mayores de 12 años: 5 a 10 mg/día vía oral.
Reacciones Adversas: Neurológicas: Mareos, astenia, incoordinación, visión borrosa, euforia, insomnio, temblor somnolencia. Gastrointestinales: Náusea, vómito, estreñimiento, diarrea, anorexia, faringitis, boca seca. Otras: Xeroftalmia, cefalea, tinnitus, hipotensión, fatiga, dismenorrea, mareos, dispepsia, rinorrea, eritema.
Advertencias: No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia a menos que a criterio médico el balance riesgo / beneficio sea favorable. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica suspéndase temporalmente la lactancia mientras dure el tratamiento. La desloratadina se debe utilizar con precaución en pacientes con hipertensión, diabetes mellitus, enfermedad isquémica cardiaca, presión intraocular aumentada, hipertiroidismo, falla renal y/o hepática o hiperplasia prostática. La estimulación del sistema nervioso central con convulsiones o el colapso cardiovascular acompañado de hipotensión se puede producir por las aminas simpaticomiméticas.
Precauciones: Pacientes con trastornos de funcionalismo hepático y / o renal. Al efectuar cualquier tipo de prueba cutánea se debe suspender aproximadamente 48 horas antes el tratamiento con desloratadina, ya que puede inhibir o disminuir la reactividad dérmica. Pacientes que reciben terapia concomitante con antimicrobianos macrólidos y/o derivados imidazólicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o alguno de los componentes de la formula, glaucoma, estenosis pilórica, retención urinaria, enfermedades cardíacas congénitas, hipertensión arterial, insuficiencia hepática, hipertiroidismo, diabetes mellitus.
Presentaciones: Estuche con 10 tabletas recubiertas de 5 mg E.F. 39.098/17 y Estuche con Frasco de 60 mL, de 0,5 mg/mL E.F.37.068/21
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